റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ്
ഉദ്ദേശിച്ച ഉപയോഗം
ശക്തമായി®ഗർഭാവസ്ഥയിൽ യോനി സ്ലങ്കിലെ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിൽ നിന്ന് igfbp-1 കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള മികച്ച വ്യാഖ്യാനമാണ് പ്രോം ടെസ്റ്റ്. ഗർഭിണികളിൽ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വിള്ളൽ നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് പ്രൊഫഷണൽ ഉപയോഗത്തിനായി ടെസ്റ്റ് ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്.
പരിചയപ്പെടുത്തല്
അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിൽ ഇഗ്ഫ്ബ്പ് -1 (ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകം ബൈൻഡിംഗ്-1) സാന്ദ്രത മാതൃ സെലത്തേക്കാൾ 100 മുതൽ 1000 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്. Igfbp-1 സാധാരണയായി യോനിയിൽ ഇല്ലാത്തത്, എന്നാൽ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ചർമ്മത്തിന്റെ വിണ്ടുകീറുന്നതിനുശേഷം, igfbp-1 ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം യോനി സ്രവനുമായി മിക്സ് ചെയ്യുന്നു. ശക്തമായത് സ്റ്റെർസ്റ്റീഷൻ പ്രോം ടെസ്റ്റിൽ, അണുവിമുക്തമായ പോളിസ്റ്റർ സ്വാബ് ഉപയോഗിച്ച് യോനി സ്രങ്കിന്റെ ഒരു മാതൃക എടുക്കുന്നു, മാതൃകകൾ സ്പെസിമെൻ എക്സ്ട്രാക്റ്റക്ട് പരിഹാരത്തിലേക്ക് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു. ഒരു ദ്രുത ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ച് പരിഹാരത്തിലെ igfbp-1 ന്റെ സാന്നിധ്യം കണ്ടെത്തി.
തതം
ശക്തമായി®കോം ടെസ്റ്റ് വർണ്ണ ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റഫിക്, കാപ്പിലറി ഫ്ലോ ടെക്നോളജി എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമത്തിന് ഐജിഎഫ്ബിപി -1 ന്റെ ലായകവൽക്കരണം ആവശ്യമാണ്. ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് സാമ്പിളിൽ സമ്മിശ്ര സാമ്പിൾ ബഫർ ചേർത്തു, മിശ്രിതം മെംബറേൻ ഉപരിതലത്തിൽ കുടിയേറുന്നു. Igfbp-1 സാമ്പിളിൽ ഇരുന്നുവെങ്കിൽ, അത് ഒരു സമുച്ചയം ഉണ്ടാക്കും- igfbp-1 ആന്റിബോഡിയിൽ നിറച്ച കണങ്ങളെക്കുറിച്ച് സംയോജിപ്പിച്ചു. തുടർന്ന് സമുച്ചയം രണ്ടാമത്തെ ആന്റി-ഐ.ജി.എഫ്.ബി.പി.നി. നിയന്ത്രണ രേഖയ്ക്കൊപ്പം ദൃശ്യമായ ഒരു പരീക്ഷണ രേഖയുടെ രൂപം ഒരു നല്ല ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കും.
കിറ്റ് ഘടകങ്ങൾ
| 20 വ്യക്തിപരമായി പിഏന്വചിൽഎഡ് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണങ്ങൾ | ഓരോ ഉപകരണത്തിലും അനുബന്ധ പ്രദേശങ്ങളിൽ മുൻകൂട്ടി പൂരിപ്പിച്ച നിറമുള്ള സംയോജിതവും റിയാക്ടീവ് റീജനറേറ്റുകളുമുള്ള ഒരു സ്ട്രിപ്പ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. |
| 2വേർതിരിച്ചെടുക്കൽബഫർ വെയൽ | 0.1 എം ഫോസ്ഫേറ്റ് ബഫർ ചെയ്ത സലൈൻ (പിബിഎസ്), 0.02% സോഡിയം അസൈഡ്. |
| 1 പോസിറ്റീവ് നിയന്ത്രണ സ്വാബ് (അഭ്യർത്ഥന മാത്രം) | Igfbp-1, സോഡിയം അസൈഡ് എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ബാഹ്യ നിയന്ത്രണത്തിനായി. |
| 1 നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണ സ്വാബ് (അഭ്യർത്ഥന മാത്രം) | Igfbp-1 അടങ്ങിയിട്ടില്ല. ബാഹ്യ നിയന്ത്രണത്തിനായി. |
| 20 എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബുകൾ | മാതൃകകൾ തയ്യാറാക്കൽ ഉപയോഗം. |
| 1 വർയിച്ച് | ബഫർ വെയിലുകളും ട്യൂബുകളും കൈവശമുള്ള സ്ഥലം. |
| 1 പാക്കേജ് ഉൾപ്പെടുത്തൽ | പ്രവർത്തന നിർദ്ദേശത്തിനായി. |
ആവശ്യമായ വസ്തുക്കൾ പക്ഷേ നൽകിയിട്ടില്ല
| ടൈമറിന് | സമയ ഉപയോഗത്തിന്. |
മുൻകരുതലുകൾ
Viv Vitro ഡയക്നോസ്റ്റിക് ഉപയോഗത്തിൽ മാത്രം പ്രൊഫഷണലിന്.
പാക്കേജിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാലഹരണ തീയതിക്ക് ശേഷം ഉപയോഗിക്കരുത്. ഫോയിൽ കോച്ച് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ചാൽ പരിശോധന ഉപയോഗിക്കരുത്. പരിശോധന പുനർവിമിക്കരുത്.
K ഈ കിറ്റിൽ മൃഗങ്ങളുടെ ഉത്ഭവം ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഉത്ഭവവും / അല്ലെങ്കിൽ സാനിറ്ററി അവസ്ഥയും സർട്ടിഫിക്കറ്റ് അറിവ് പ്രക്ഷേപണ രോഗസ്ഥിതിക് ഏജന്റുമാരുടെ അഭാവത്തെ പൂർണമായും ഉറപ്പ് നൽകുന്നില്ല. അതിനാൽ, ഈ ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ പകർച്ചവ്യാധിയായി പരിഗണിക്കുകയും സാധാരണ സുരക്ഷാ മുൻകരുതലുകൾ നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (അത്താഴത്തിന് അത്താഴോ ശ്വസിക്കരുത്).
■ ലഭിച്ച ഓരോ മാതൃകയും ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പുതിയ മാതൃക കണ്ടെയ്നർ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു പ്രത്യേക മാതൃക കണ്ടെയ്നർ ഉപയോഗിച്ച് ക്രോസ്-മലിനീകരണം ഒഴിവാക്കുക.
The മുഴുവൻ നടപടിക്രമം ഏതെങ്കിലും ടെസ്റ്റുകൾ ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വായിക്കുക.
Iddity മാതൃകകളും കിറ്റുകളും കൈകാര്യം ചെയ്യുന്ന സ്ഥലത്ത് കഴിക്കുകയോ കുടിക്കുകയോ പുകവലിക്കുകയോ ചെയ്യരുത്. പകർച്ചവ്യാധികൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതുപോലെ എല്ലാ മാതൃകകളും കൈകാര്യം ചെയ്യുക. നടപടിക്രമങ്ങളിലുടനീളം മൈക്രോബയോളജിക്കൽ അപകടങ്ങൾക്കെതിരെ സ്ഥാപിതമായ മുൻകരുതലുകൾ നിരീക്ഷിക്കുക, കൂടാതെ മാതൃകകൾ ശരിയായ പ്രകടനത്തിനായി സ്റ്റാൻഡേർഡ് നടപടിക്രമങ്ങൾ പാലിക്കുക. ലബോറട്ടറി കോട്ട്സ്, ഡിസ്പോസിബിൾ ഗ്ലോവ്സ്, മാതൃകകൾ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ കണ്ണിന്റെ സംരക്ഷണം എന്നിവ പോലുള്ള സംരക്ഷണ വസ്ത്രം ധരിക്കുക.
The വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള റീസന്റുകൾ പരസ്പരം കൈമാറരുത്. ലായനി കുപ്പി തൊപ്പികൾ മിക്സ് ചെയ്യരുത്.
■ ഈർപ്പം, താപനില ഫലങ്ങളെ പ്രതികൂലമായി ബാധിക്കും.
Ass അസെഡ് നടപടിക്രമം പൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, കുറഞ്ഞത് 20 മിനിറ്റെങ്കിലും അവയെ ഓട്ടോക്ലേസിനെ ഓട്ടോക്ലേസിനെ മാറ്റിവയ്ക്കുക. പകരമായി, നീക്കംചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് ഒരു മണിക്കൂർ മുമ്പ് 0.5% സോഡിയർ ഹൈപ്പോക്ലോറൈഡ് (അല്ലെങ്കിൽ ഹൗസ്-ഹോൾഡ് ബ്ലീച്ച്) ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. പ്രാദേശിക, സംസ്ഥാന, കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ഫെഡറൽ ചട്ടങ്ങൾ അനുസരിച്ച് ഉപയോഗിച്ച പരിശോധന മെറ്റീരിയലുകൾ ഉപേക്ഷിക്കണം.
Google ഗർഭിണികളായ രോഗികളുമായി സൈറ്റോളജി ബ്രഷുകൾ ഉപയോഗിക്കരുത്.
സംഭരണവും സ്ഥിരതയും
Stail സീൽ ചെയ്ത പക്കൽ കാലഹരണപ്പെടുന്ന തീയതി വരെ കിറ്റ് 2-30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സൂക്ഷിക്കണം.
■ പരിശോധന ഉപയോഗിക്കുന്നതുവരെ സീൽ ചെയ്ത സഞ്ചിയിൽ തുടരണം.
Free മരവിപ്പിക്കരുത്.
മലിനീകരണത്തിൽ നിന്ന് ഈ കിറ്റിൽ ഘടകങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കാൻ ശ്രദ്ധിക്കണം. സൂക്ഷ്മജീവികളുടെയോ മഴയുടെയോ തെളിവുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഉപയോഗിക്കരുത്. ഉപകരണങ്ങൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നതിന്റെ ജൈവ മലിനീകരണം, കണ്ടെയ്നറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ റിയാജന്റുകൾ തെറ്റായ ഫലങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.
സ്പെസിം ശേഖരണവും സംഭരണവും
പ്ലാസ്റ്റിക് ഷാഫ്റ്റുകളുള്ള ഡാക്രോൺ അല്ലെങ്കിൽ റയോൺ മാത്രം അണുവിമുക്തമായ കൈലേസിൻറെ മാത്രം ഉപയോഗിക്കുക. കിറ്റ്സ് നിർമ്മാതാവ് വിതരണം ചെയ്യുന്ന സ്വാബ് (ഈ കിറ്റിൽ, ഈ കിറ്റിൽ അടങ്ങിയിട്ടില്ല, ഓർഡറിംഗ് വിവരങ്ങൾക്ക്, ദയവായി നിർമ്മാതാവിനെയോ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക, കാറ്റലോജ നമ്പർ 207000. മറ്റ് വിതരണക്കാരിൽ നിന്നുള്ള കൈലേസിനെ സാധൂകരിച്ചിട്ടില്ല. പരുത്തി ടിപ്പുകൾ അല്ലെങ്കിൽ തടി ഷാഫ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് കൈലേസിൻറെ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല.
ഒരു അണുവിമുക്തമായ പോളിസ്റ്റർ കൈലേസിനിടെ ഒരു സാമ്പിൾ ലഭിക്കും. ഡിജിറ്റൽ പരിശോധനയും കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ട്രാൻസ്വേഗൽ അൾട്രാസൗണ്ടും നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് സാമ്പിൾ ശേഖരിക്കണം. സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഒന്നും തൊടാതിരിക്കാൻ ശ്രദ്ധിക്കുക. ചെറുത്തുനിൽപ്പ് നടക്കുന്നതുവരെ പിൻവശം ഫോണിക്സിനോടുള്ള യോനിയിലേക്ക് എൻട്രിയുടെ അഗ്രം ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം തിരുകുക. ഒരു അണുവിമുക്തമായ സ്പെമുലം പരീക്ഷയ്ക്കിടെ പിൻവശം ഫോറിക്സിൽ നിന്ന് സാമ്പിൾ എടുക്കാം. യോനി സ്രവണം ആഗിരണം ചെയ്യാൻ അനുവദിക്കുന്നതിന് 10-15 സെക്കൻഡ് നേരത്തേക്ക് സ്വാബ് ബന്ധപ്പെടണം. ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം കൊള്ളയടിക്കുക!
S പരിശോധന ഉടനടി ഓടിയേക്കാമെങ്കിൽ SWAB എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിലേക്ക് ഇടുക. ഉടനടി പരിശോധന സാധ്യമല്ലെങ്കിൽ, രോഗി സാമ്പിളുകൾ സംഭരണത്തിനോ ഗതാഗതത്തിനോ ഉള്ള വരണ്ട ഗതാഗത ട്യൂബിൽ സ്ഥാപിക്കണം. Reabs- കൾ room ഷ്മാവിൽ 24 മണിക്കൂർ (15-30 ° C) അല്ലെങ്കിൽ 1 ആഴ്ച 4 ° C ന് 1 ആഴ്ചയിൽ -20 ° C ൽ കൂടരുത്. ടെസ്റ്റിംഗിന് മുമ്പ് എല്ലാ മാതൃകകളും 15-30 ° C താപനിലയിൽ എത്താൻ അനുവദിക്കണം.
ഗതി
ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ടെസ്റ്റുകൾ, മാതൃകകൾ, ബഫർ കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രിക്കുക (15-30 ° C) എന്നിവയിലേക്ക് (15-30 ° C).
The വർക്ക്സ്റ്റേഷന്റെ നിയുക്ത പ്രദേശത്ത് ഒരു ക്ലീൻ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബ് സ്ഥാപിക്കുക. എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിലേക്ക് 1 മില്ലി വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ ബഫർ ചേർക്കുക.
The മാതൃക ലഘുവായി മാറ്റുക. ട്യൂബിന്റെ വശത്ത് നിന്ന് പത്തിരട്ടി (വെള്ളത്തിൽ വെള്ളത്തിൽ (വെള്ളത്തിൽ (വെള്ളത്തിൽ മുങ്ങിയപ്പോൾ) ശക്തമായി പരിഹാരം സമന്വയിപ്പിക്കുക. മാതൃക പരിഹാരത്തിൽ സമന്വയിപ്പിക്കുമ്പോൾ മികച്ച ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കും.
SWAB നീക്കംചെയ്തതിനാൽ ഫ്ലെക്സിബിൾ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിന്റെ വശം നുള്ളിയെടുത്ത് SWAB- ൽ നിന്ന് കഴിയുന്നത്ര ദ്രാവകം ചൂഷണം ചെയ്യുക. സാമ്പിൾ ബഫർ പരിഹാരത്തിന്റെ 1/2 എങ്കിലും മതിയായ കാപ്പിലറി മൈഗ്രേഷനായി ട്യൂബിൽ തുടരണം. തൊപ്പി എക്സ്ട്രാക്റ്റുചെയ്ത ട്യൂബിലേക്ക് ഇടുക.
അനുയോജ്യമായ ബയോഹാബാർഡ് മാലിന്യ പാത്രത്തിൽ സ്വയത്തിന് ഉപേക്ഷിക്കുക.
Prote വേർതിരിച്ചെടുത്ത മാതൃകകൾ ടെസ്റ്റിന്റെ ഫലത്തെ ബാധിക്കാതെ മുറിയിലെ താപനില 60 മിനിറ്റ് നിലനിർത്തും.
The പരിശോധന അതിന്റെ മുദ്രയിട്ട സഞ്ചിയിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്ത് വൃത്തിയുള്ള, ലെവൽ ഉപരിതലത്തിൽ വയ്ക്കുക. രോഗിയുമായി ഉപകരണം ലേബൽ ചെയ്യുക അല്ലെങ്കിൽ തിരിച്ചറിയൽ നിയന്ത്രിക്കുക. മികച്ച ഫലം നേടുന്നതിന്, അസേ ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ നിർവഹിക്കണം.
ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിൽ നിന്ന് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിൽ നിന്ന് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിൽ നിന്ന് എക്സ്ട്രാക്റ്റുചെയ്യൽ ട്യൂബിൽ നിന്ന് 3 ഡ്രോപ്പുകൾ (ഏകദേശം 100 μL) ചേർക്കുക.
സ്പെസിമാൻ കിണറ്റിൽ വായു കുമിളകളെ കുടുക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുക, ഒപ്പം നിരീക്ഷണ വിൻഡോയിൽ പരിഹാരമൊന്നും ഉപേക്ഷിക്കരുത്.
പരിശോധന പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ, മെംബ്രണിലുടനീളം നിറം നീക്കം നിങ്ങൾ കാണും.
The നിറമുള്ള ബാൻഡിനായി (കൾ) ദൃശ്യമാകാൻ കാത്തിരിക്കുക. ഫലം 5 മിനിറ്റ് വായിക്കണം. 5 മിനിറ്റിന് ശേഷമുള്ള ഫലം വ്യാഖ്യാനിക്കരുത്.
ഉപയോഗിച്ച ടെസ്റ്റ് ട്യൂബുകളും ടെസ്റ്റ് കാസറ്റുകളും അനുയോജ്യമായ ബയ്ഹാർബോർഡ് മാലിന്യ കണ്ടെയ്നറിൽ ഉപേക്ഷിക്കുക.
ഫലങ്ങളുടെ നെസ്റ്റർ പ്രചരണം
| നിശ്ചിതമായപരിണാമം:
| മെംബ്രനിൽ രണ്ട് നിറമുള്ള ബാൻഡുകൾ ദൃശ്യമാകുന്നു. ഒരു ബാൻഡ് നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (സി) ടെസ്റ്റ് മേഖലയിൽ (ടി) ദൃശ്യമാകുന്നു. |
| നിഷേധിക്കുന്നപരിണാമം:
| നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (സി) ഒരു നിറമുള്ള ബാൻഡ് മാത്രമേ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയുള്ളൂ. ടെസ്റ്റ് മേഖലയിൽ (ടി) പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ട ഒരു ബാൻഡ് ദൃശ്യമാകില്ല. |
| അസാധുവായപരിണാമം:
| നിയന്ത്രണ ബാൻഡ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിൽ പരാജയപ്പെടുന്നു. നിർദ്ദിഷ്ട വായനാ സമയത്ത് ഒരു നിയന്ത്രണ ബാൻഡ് നിർമ്മിക്കാത്ത ഏത് പരീക്ഷയിൽ നിന്നും ഫലങ്ങൾ ഉപേക്ഷിക്കണം. നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ഒരു പുതിയ പരിശോധന ഉപയോഗിച്ച് ആവർത്തിക്കുക. പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ കിറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് നിർത്തുക, നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക. |
കുറിപ്പ്:
1. എന്നാൽ ഈ ഗുണപരമായ പരിശോധനയിലൂടെ പദാർത്ഥങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയില്ല.
2. അപായ പ്രവർത്തനരഹിതമായ വോളിയം, തെറ്റായ പ്രവർത്തന നടപടിക്രമം, അല്ലെങ്കിൽ കാലഹരണപ്പെട്ട ടെസ്റ്റുകൾ നടപ്പിലാക്കൽ എന്നിവയാണ് ബാക്ക് പരാജയം നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള സാധ്യത.
ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം
■ ആന്തരിക നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണങ്ങൾ പരിശോധനയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. കൺട്രോൾ മേഖലയിൽ (സി) പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ഒരു നിറമുള്ള ബാൻഡ് ആന്തരിക പോസിറ്റീവ് നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് മതിയായ പ്രത്യേക അളവും ശരിയായ നടപടിക്രമ സാങ്കേതികതയും സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.
■ ബാഹ്യ നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണങ്ങൾ കിറ്റുകളിൽ (അഭ്യർത്ഥനയിൽ മാത്രം) നൽകിയേക്കാം (അഭ്യർത്ഥന മാത്രം). കൂടാതെ, ടെസ്റ്റ് ഓപ്പറേറ്റർ ശരിയായ പ്രകടനം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നതിന് നിയന്ത്രണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചേക്കാം. പോസിറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണ പരിശോധന നടത്താൻ, ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമ വിഭാഗത്തിലെ ഘട്ടങ്ങൾ ഒരു മാതൃകയുടെ അതേ രീതിയിൽ ചികിത്സിക്കുന്നതായി ചികിത്സിക്കുന്ന സ്ട്രൈക്ക് വിഭാഗത്തിലെ ഘട്ടങ്ങൾ പൂർത്തിയാക്കുക.
പരിശോധനയുടെ പരിമിതികൾ
1. പരീക്ഷണ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഒരു ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് വ്യാഖ്യാനം നടത്തരുത്.
2.ഒരു ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കരുത്, അതിന്റെ അലുമിനിയം ഫോയിൽ കോച്ച് അല്ലെങ്കിൽ സഞ്ചിയുടെ മുദ്രകൾ കേടുകൂടാതെയിട്ടില്ല.
3. പോസിറ്റീവ് ശക്തമായത്®പ്രോം ടെസ്റ്റ് ഫലം, സാമ്പിളിലെ അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം കണ്ടെത്തുമെങ്കിലും, വിള്ളലിന്റെ സൈറ്റ് കണ്ടെത്തുന്നില്ല.
4. എല്ലാ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റുകളും ഉള്ള ഫലങ്ങൾ മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ കണ്ടെത്തലുകളുടെ വെളിച്ചത്തിൽ വ്യാഖ്യാനിക്കണം.
6.
പ്രകടന സവിശേഷതകൾ
പട്ടിക: ശക്തമായത്®പ്രോം ടെസ്റ്റ് വേഴ്സസ് മറ്റൊരു ബ്രാൻഡ് പ്രോം ടെസ്റ്റ്
|
ആപേക്ഷിക സംവേദനക്ഷമത: |
| മറ്റൊരു ബ്രാൻഡ് |
| ||
| + | - | മൊത്തമായ | |||
| Strongstep®പ്രോം പരീക്ഷണസന്വദായം | + | 63 | 3 | 66 | |
| - | 2 | 138 | 140 | ||
|
| 65 | 141 | 206 | ||
അനലിറ്റിക് സംവേദനക്ഷമത
എക്സ്ട്രാക്റ്റുചെയ്ത സാമ്പിളിലെ igfbp-1 ന്റെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ കണ്ടെത്തൽ തുക 12.5 μg / l ആണ്.
ഇടപെടുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ
ലൂബ്രിക്കേന്റുകൾ, സോപ്പുകൾ, അണുനാശിനികൾ അല്ലെങ്കിൽ ക്രീമുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് അപേക്ഷകനെ മലിനമാക്കാതിരിക്കാൻ ശ്രദ്ധിക്കണം. ലൂബ്സ്സ്റ്റന്റുകളോ ക്രീമുകളോ ആപ്ലിക്കേഷനുകളിലേക്ക് മാതൃകയുടെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിൽ ശാരീരികമായി ഇടപെടും. സോപ്പുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അണുനാശിനി-ആന്റിബൺ-ആന്റിജൻ പ്രതികരണത്തിൽ ഇടപെടാം.
സെർവിഷ്യൻ സ്രവങ്ങളിൽ യുക്തിസഹമായി കാണപ്പെടുന്ന സാന്ദ്രതയിൽ ഇടപെടുന്ന ഇടപാടുട വസ്തുക്കൾ പരീക്ഷിച്ചു. സൂചിപ്പിച്ച തലങ്ങളിൽ പരീക്ഷിക്കുമ്പോൾ ഇനിപ്പറയുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ അസയയിൽ ഇടപെട്ടിരുന്നില്ല.
| സത്ത | ഏകാഗത | സത്ത | ഏകാഗത |
| ആമ്പസില്ലിൻ | 1.47 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി | പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ എഫ് 2 | 0.033 mg / ml |
| എറിത്രോമൈസിൻ | 0.272 mg / ml | പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ ഇ 2 | 0.033 mg / ml |
| മാതൃ മൂത്രം മൂന്നാം ത്രിമാസത്തിൽ | 5% (വാല്യം) | മോണിസ്റ്റത്ത് (മൈക്കോനാസോൾ) | 0.5 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
| ഓക്സിറ്റോസിൻ | 10 iu / ml | ഇൻഡിഗോ കാർമൈൻ | 0.232 mg / ml |
| ടെർബുട്ടാലിൻ | 3.59 MG / ML | മാനമിത | 0.849 MG / ML |
| ഡെക്സമെതാസോൺ | 2.50 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി | ബെറ്റാഡിനർ ജെൽ | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
| Mgso4•7h2o | 1.49 MG / ML | ബെറ്റാഡിനർ ക്ലെൻസർ | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
| റിറ്റോഡ്രൈൻ | 0.33 mg / ml | കെ-YR ജെല്ലി | 62.5 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
| Dermicidolr 2000 | 25.73 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
സാഹിത്യ പരാമർശങ്ങൾ
പിശക് ആക്റ്റ ഒബ്സ്റ്ററ്റ് ഗൈനെകോൾ സ്കോൺ (2004) 83: 622-626.
KUBOTA T, tubchi h. ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകം വിലയിരുത്തുന്നത് പ്രോട്ടീൻ -1 എന്ന പ്രയോഗൈൻ -1 രൂപകൽപ്പന ചെയ്യുന്നു. ജെ ഒബ്സ്റ്ററ്റ് ഗൈനെകോൾ റെസ് (1998) 24: 411-417.
റുട്ടനേൻ ത്രീ അൽ. ഡിസ്കലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകം അതിവേഗം പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകത്തിന്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള സ്ട്രിപ്പ് ടെസ്റ്റിന്റെ വിലയിരുത്തൽ പ്രോട്ടീൻ -1 രൂപകൽപ്പന ചെയ്യുന്നു. ക്ലിൻ ചിം ആക്ട (1996) 253: 91-101.
റുട്ടനേൻ ഇ.എം, പെക്കൊണൻ എഫ്, കർക്കെയ്ൻ ടി. അളക്കുന്നത് ഇൻസുലിൻ പോലുള്ള വളർച്ചാ ഘടകങ്ങളുടെ അളക്കൽ സെർവിക്കൽ / യോനി സ്രവങ്ങളിൽ പ്രചാരണ -1 എന്ന പ്രോട്ടീൻ -1; ക്ലിൻ ചിം ആക്ട (1993) 214: 73-81.
ചിഹ്നങ്ങളുടെ ഗ്ലോസറി
|
| കാറ്റലോഗ് നമ്പർ |  | താപനില പരിമിതി |
 | ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ പരിശോധിക്കുക |
| ബാച്ച് കോഡ് |
 | വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് മെഡിക്കൽ ഉപകരണത്തിൽ |  | എഴുതിയത് |
 | നിര്മ്മാതാവ് |  | മതിയായതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു |
 | വീണ്ടും ഉപയോഗിക്കരുത് |  | യൂറോപ്യൻ കമ്മ്യൂണിറ്റിയിലെ അംഗീകൃത പ്രതിനിധി |
 | CE IVD മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾ അനുസരിച്ച് 98/79 / EC | ||
